იშვიათი დაავადებების საკითხებზე მომუშავე საკოორდინაციო საბჭომ აქონდროპლაზიის ეროვნული პროტოკოლი დაამტკიცა. 

აქონდროპლაზიის მქონე ბავშვების მშობლები სხდომაზე მიღებულ გადაწყვეტილებას მიესალმებიან და აცხადებენ, რომ კმაყოფილები არიან.

"ჩვენ დღეს საბჭოდან მივდივართ უფრო დაიმედებულნი, რადგან უფრო მეტ კონკრეტიკას გახდა ჩვენთვის ცნობილი. თქვეს, რომ აუცილებლად 2023 წელს შემოდგომისთვის დაიწყებენ ბავშვები მკურნალობას. თავიდან იქნება რამდენიმე ბავშვი ჩართული ამ მკურნალობაში, ვისაც მაღალი ზღვარი აქვს და ვისაც ჯანმრთელობის მეტად გართულებული პროცესი აქვს. ჩემი შვილის პირად მაგალითზე, ის 14 წლის ხდება, ანალიზებით ის მზად არის მედიკამენტი მიიღოს," - აღნიშნა ერთ-ერთმა მშობელმა, ქეთი ბეგიაშვილმა.